Crispr คืออะไร

{h1}

เทคโนโลยี crispr เป็นเครื่องมือที่เรียบง่าย แต่ทรงพลังสำหรับการแก้ไขจีโนม ช่วยให้นักวิจัยสามารถแก้ไขลำดับดีเอ็นเอได้อย่างง่ายดายและปรับเปลี่ยนการทำงานของยีน

เทคโนโลยี CRISPR เป็นเครื่องมือที่เรียบง่าย แต่ทรงพลังสำหรับการแก้ไขจีโนม ช่วยให้นักวิจัยสามารถแก้ไขลำดับดีเอ็นเอได้อย่างง่ายดายและปรับเปลี่ยนการทำงานของยีน การใช้งานที่มีศักยภาพหลายอย่างของมันรวมถึงการแก้ไขข้อบกพร่องทางพันธุกรรมการรักษาและป้องกันการแพร่กระจายของโรคและการปรับปรุงพืช อย่างไรก็ตามคำสัญญาของ บริษัท ยังก่อให้เกิดความกังวลด้านจริยธรรม

ในการใช้งานที่ได้รับความนิยม "CRISPR" (ออกเสียงว่า "crisper") นั้นย่อมาจาก "CRISPR-Cas9" CRISPRs มีความเชี่ยวชาญเฉพาะด้านของ DNA โปรตีน Cas9 (หรือ "CRISPR-related") เป็นเอ็นไซม์ที่ทำหน้าที่เหมือนกรรไกรโมเลกุลคู่หนึ่งซึ่งสามารถตัดดีเอ็นเอได้

เทคโนโลยี CRISPR ถูกดัดแปลงมาจากกลไกการป้องกันตามธรรมชาติของแบคทีเรียและอาร์เคีย (โดเมนของจุลินทรีย์เซลล์เดียว) สิ่งมีชีวิตเหล่านี้ใช้ RNA ที่ได้จาก CRISPR และโปรตีน Cas ต่างๆรวมถึง Cas9 เพื่อสกัดกั้นการโจมตีจากไวรัสและสิ่งแปลกปลอมอื่น ๆ พวกเขาทำเช่นนั้นโดยการตัดและทำลาย DNA ของผู้บุกรุกจากต่างประเทศ เมื่อองค์ประกอบเหล่านี้ถูกถ่ายโอนไปยังสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่ซับซ้อนกว่าจะช่วยให้สามารถจัดการยีนหรือ "แก้ไข"

จนถึงปี 2560 ไม่มีใครรู้ว่ากระบวนการนี้เป็นอย่างไร ในบทความที่ตีพิมพ์เมื่อวันที่ 10 พ.ย. 2017 ในวารสาร Nature Communications ทีมนักวิจัยที่นำโดย Mikihiro Shibata จากมหาวิทยาลัย Kanazawa และ Hiroshi Nishimasu จากมหาวิทยาลัยโตเกียวแสดงให้เห็นว่าเมื่อ CRISPR กำลังดำเนินการเป็นครั้งแรก เวลา. [GIF ใหม่ที่น่าทึ่งแสดงให้เห็นถึงการเคี้ยวดีเอ็นเอ CRISPR]

CRISPR-Cas9: ผู้เล่นหลัก

CRISPRs: "CRISPR "ย่อมาจาก" กลุ่มของ palindromic สั้น ๆ ที่สลับกันเป็นระยะ ๆ "มันเป็นภาคพิเศษของ DNA ที่มีสองลักษณะที่แตกต่าง: การปรากฏตัวของนิวคลีโอไทด์ซ้ำและ spacers ลำดับซ้ำของนิวคลีโอไทด์ - โครงสร้างของดีเอ็นเอ ภูมิภาค Spacers เป็นบิตของดีเอ็นเอที่กระจายอยู่ในลำดับที่ซ้ำกันเหล่านี้

ในกรณีของแบคทีเรีย spacers ถูกนำมาจากไวรัสที่เคยโจมตีสิ่งมีชีวิต พวกเขาทำหน้าที่เป็นธนาคารแห่งความทรงจำซึ่งทำให้แบคทีเรียสามารถจดจำไวรัสและต่อสู้กับการโจมตีในอนาคต

นี่เป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นถึงการทดลองโดย Rodolphe Barrangou และทีมนักวิจัยที่ Danisco บริษัท ส่วนผสมอาหาร ในรายงานฉบับปี 2550 ที่ตีพิมพ์ในวารสาร Science นักวิจัยใช้ Streptococcus thermophilus แบคทีเรียซึ่งพบได้ทั่วไปในโยเกิร์ตและวัฒนธรรมนมอื่น ๆ พวกเขาสังเกตเห็นว่าหลังจากการโจมตีของไวรัส spacers ใหม่ถูกรวมเข้ากับภูมิภาค CRISPR ยิ่งกว่านั้นลำดับ DNA ของยานอวกาศเหล่านี้ก็เหมือนกับส่วนของจีโนมไวรัส พวกเขายังจัดการยานอวกาศโดยนำพวกมันออกหรือใส่ลำดับดีเอ็นเอของไวรัสใหม่ ด้วยวิธีนี้พวกเขาสามารถเปลี่ยนความต้านทานของแบคทีเรียต่อการโจมตีโดยไวรัสที่เฉพาะเจาะจง ดังนั้นนักวิจัยยืนยันว่า CRISPRs มีบทบาทในการควบคุมภูมิคุ้มกันของแบคทีเรีย

CRISPR RNA (crRNA): เมื่อตัวคั่นถูกรวมเข้าด้วยกันและการโจมตีของไวรัสอีกครั้งส่วนหนึ่งของ CRISPR จะถูกคัดลอกและประมวลผลเป็น CRISPR RNA หรือ "crRNA" ลำดับนิวคลีโอไทด์ของ CRISPR ทำหน้าที่เป็นเทมเพลตเพื่อสร้างลำดับเสริมของ RNA แบบเส้นเดี่ยว crRNA แต่ละอันประกอบไปด้วยการทำซ้ำนิวคลีโอไทด์และส่วนเว้นวรรคตามการทบทวนในปี 2014 โดย Jennifer Doudna และ Emmanuelle Charpentier ตีพิมพ์ในวารสาร Science

Cas9: โปรตีน Cas9 เป็นเอนไซม์ที่ตัด DNA ต่างประเทศ

โปรตีนมักจะจับกับโมเลกุล RNA สองโมเลกุล: crRNA และอีกอันหนึ่งเรียกว่า tracrRNA (หรือ "trans-activating crRNA") จากนั้นทั้งสองนำ Cas9 ไปยังเว็บไซต์เป้าหมายที่จะทำการตัด การขยายตัวของ DNA นี้เป็นส่วนเสริมของ crRNA 20 นิวคลีโอไทด์

ด้วยการใช้สองส่วนที่แยกจากกันหรือ "โดเมน" ในโครงสร้าง Cas9 จะตัดทั้งสองเกลียวของเกลียวคู่ดีเอ็นเอทำให้สิ่งที่เรียกว่า "การแบ่งสองครั้งที่ควั่น" ตามบทความวิทยาศาสตร์ปี 2014

มีกลไกความปลอดภัยในตัวซึ่งทำให้มั่นใจได้ว่า Cas9 ไม่เพียง แต่ตัดที่ใดก็ได้ในจีโนม ลำดับดีเอ็นเอสั้นที่รู้จักกันในชื่อ PAMs ("ลวดลายที่อยู่ติดกัน protospacer") ทำหน้าที่เป็นแท็กและนั่งติดกับลำดับดีเอ็นเอเป้าหมาย หากคอมเพล็กซ์ Cas9 ไม่เห็น PAM ถัดจากลำดับ DNA เป้าหมายมันจะไม่ถูกตัดออก นี่เป็นเหตุผลหนึ่งที่เป็นไปได้ที่ Cas9 ไม่เคยโจมตีภูมิภาค CRISPR ในแบคทีเรียตามการทบทวนของปี 2014 ที่ตีพิมพ์ในเทคโนโลยีชีวภาพธรรมชาติ

CRISPR-Cas9 เป็นเครื่องมือแก้ไขจีโนม

จีโนมของสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ เข้ารหัสชุดของข้อความและคำแนะนำภายในลำดับดีเอ็นเอของพวกเขา การแก้ไขจีโนมเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนลำดับเหล่านั้นดังนั้นการเปลี่ยนข้อความ สิ่งนี้สามารถทำได้โดยการแทรกการตัดหรือการแตกใน DNA และหลอกกลไกการซ่อมแซม DNA ธรรมชาติของเซลล์ในการแนะนำการเปลี่ยนแปลงที่เราต้องการ CRISPR-Cas9 ให้วิธีการเช่นนั้น

ในปี 2012 มีการตีพิมพ์งานวิจัยสำคัญสองฉบับในวารสาร Science และ PNAS ซึ่งช่วยแปลงแบคทีเรีย CRISPR-Cas9 ให้กลายเป็นเครื่องมือแก้ไขจีโนมที่เรียบง่ายและสามารถตั้งโปรแกรมได้

การศึกษาดำเนินการโดยกลุ่มแยกสรุปว่า Cas9 สามารถถูกนำไปตัดส่วนใดของ DNA สิ่งนี้สามารถทำได้โดยเพียงแค่เปลี่ยนลำดับนิวคลีโอไทด์ของ crRNA ซึ่งผูกกับเป้าหมายดีเอ็นเอเสริม ในบทความวิทยาศาสตร์ปี 2012 Martin Jinek และเพื่อนร่วมงานได้ทำให้ระบบง่ายขึ้นโดยการรวม crRNA และ tracrRNA เพื่อสร้าง "คู่มือ RNA" ดังนั้นการแก้ไขจีโนมต้องการเพียงสององค์ประกอบ: คู่มือ RNA และโปรตีน Cas9

"ในทางปฏิบัติคุณออกแบบคู่เบส [นิวคลีโอไทด์] 20 คู่ที่ตรงกับยีนที่คุณต้องการแก้ไข" George Church ศาสตราจารย์ด้านพันธุศาสตร์จาก Harvard Medical School กล่าว โมเลกุลอาร์เอ็นเอประกอบกับคู่ฐานทั้ง 20 คู่นั้นถูกสร้างขึ้น คริสตจักรเน้นความสำคัญของการทำให้แน่ใจว่าลำดับนิวคลีโอไทด์พบได้เฉพาะในยีนเป้าหมายและไม่มีที่ใดในจีโนม "จากนั้นอาร์เอ็นเอรวมกับโปรตีน [Cas9] จะตัด - เหมือนกรรไกรคู่หนึ่ง - DNA ที่ไซต์นั้นและไม่มีที่อื่นอีกแล้ว" เขาอธิบาย

เมื่อดีเอ็นเอถูกตัดกลไกการซ่อมแซมตามธรรมชาติของเซลล์จะเริ่มขึ้นและทำงานเพื่อแนะนำการกลายพันธุ์หรือการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ ต่อจีโนม มีสองวิธีนี้สามารถเกิดขึ้นได้ ตามโครงการ Outreach ฮันติงตันที่มหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ดวิธีการซ่อมแซมหนึ่งวิธีเกี่ยวข้องกับการติดกาวทั้งสองส่วนเข้าด้วยกัน วิธีนี้เรียกว่า "การสิ้นสุดการเข้าร่วมที่ไม่ใช่ลักษณะคล้ายคลึงกัน" มีแนวโน้มที่จะแนะนำข้อผิดพลาด นิวคลีโอไทด์ถูกแทรกหรือลบโดยไม่ตั้งใจทำให้เกิดการกลายพันธุ์ซึ่งอาจรบกวนยีน ในวิธีที่สองการแตกจะถูกแก้ไขโดยการเติมช่องว่างด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ ในการทำเช่นนั้นเซลล์ใช้ดีเอ็นเอสั้น ๆ เป็นเทมเพลต นักวิทยาศาสตร์สามารถให้แม่แบบ DNA ของการเลือกของพวกเขาดังนั้นการเขียนในยีนใด ๆ ที่พวกเขาต้องการหรือแก้ไขการกลายพันธุ์

ยูทิลิตี้และข้อ จำกัด

CRISPR-Cas9 ได้รับความนิยมในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา โบสถ์ตั้งข้อสังเกตว่าเทคโนโลยีนี้ใช้งานง่ายและมีประสิทธิภาพมากกว่าเครื่องมือแก้ไขจีโนมที่ดีที่สุดก่อนหน้านี้ประมาณสี่เท่า (เรียกว่า TALENS)

ในปี 2013 รายงานครั้งแรกของการใช้ CRISPR-Cas9 เพื่อแก้ไขเซลล์ของมนุษย์ในการทดลองได้รับการตีพิมพ์โดยนักวิจัยจากห้องปฏิบัติการของคริสตจักรและเฟิงจางของสถาบันเทคโนโลยีแห่งแมสซาชูเซตส์ การศึกษาที่ใช้ในหลอดทดลอง (ห้องปฏิบัติการ) และแบบจำลองสัตว์ของโรคมนุษย์ได้แสดงให้เห็นว่าเทคโนโลยีสามารถมีประสิทธิภาพในการแก้ไขข้อบกพร่องทางพันธุกรรม ตัวอย่างของโรคดังกล่าว ได้แก่ โรคปอดเรื้อรัง, ต้อกระจกและโรคโลหิตจาง Fanconi อ้างอิงจากบทความรีวิวปี 2559 ตีพิมพ์ในวารสาร Nature Biotechnology การศึกษาเหล่านี้ปูทางไปสู่การประยุกต์ใช้การรักษาในมนุษย์

“ ฉันคิดว่าการรับรู้ของประชาชนเกี่ยวกับ CRISPR นั้นมุ่งเน้นไปที่ความคิดในการใช้การตัดต่อยีนทางคลินิกเพื่อรักษาโรค” เนวิลล์ซานจานาจากศูนย์จีโนมนิวยอร์กและผู้ช่วยศาสตราจารย์ชีววิทยาประสาทและสรีรวิทยาที่มหาวิทยาลัยนิวยอร์ก "ไม่ต้องสงสัยเลยว่าความเป็นไปได้ที่น่าตื่นเต้นนี้เป็นเพียงชิ้นเล็กชิ้นเดียว"

เทคโนโลยี CRISPR ยังถูกนำไปใช้ในอุตสาหกรรมอาหารและการเกษตรเพื่อสร้างวัฒนธรรมโปรไบโอติกและเพื่อฉีดวัคซีนวัฒนธรรมอุตสาหกรรม (สำหรับโยเกิร์ตเป็นต้น) เพื่อต่อต้านไวรัส นอกจากนี้ยังใช้ในพืชเพื่อเพิ่มผลผลิตความทนทานต่อความแห้งแล้งและคุณสมบัติทางโภชนาการ

แอปพลิเคชั่นที่มีศักยภาพอีกอย่างหนึ่งคือสร้างไดรฟ์ของยีน สิ่งเหล่านี้เป็นระบบพันธุกรรมที่เพิ่มโอกาสของลักษณะเฉพาะที่ส่งผ่านจากผู้ปกครองไปสู่ลูกหลาน ในที่สุดตลอดระยะเวลาหลายชั่วอายุลักษณะนั้นก็แพร่กระจายไปทั่วประชากรทั้งหมดตามสถาบัน Wyss ไดรฟ์ของยีนสามารถช่วยในการควบคุมการแพร่กระจายของโรคเช่นมาลาเรียโดยการเพิ่มความปลอดเชื้อของโรคเวกเตอร์ - หญิง ยุงก้นปล่อง gambiae ยุง - ตามบทความเทคโนโลยีชีวภาพธรรมชาติปี 2016 นอกจากนี้ยังสามารถใช้ยีนไดรฟ์ในการกำจัดชนิดพันธุ์ที่รุกรานและความต้านทานต่อสารกำจัดศัตรูพืชและยาฆ่าแมลงย้อนกลับตามบทความปี 2014 โดย Kenneth Oye และเพื่อนร่วมงานตีพิมพ์ในวารสาร Science

อย่างไรก็ตาม CRISPR-Cas9 ไม่ได้มีข้อบกพร่อง

"ฉันคิดว่าข้อ จำกัด ที่ใหญ่ที่สุดของ CRISPR คือประสิทธิภาพในการใช้งานร้อยเปอร์เซ็นต์" Church บอกกับ WordsSideKick.com ยิ่งไปกว่านั้นประสิทธิภาพการแก้ไขจีโนมอาจแตกต่างกันไป ตามบทความวิทยาศาสตร์ปี 2014 โดย Doudna และ Charpentier ในการศึกษาดำเนินการในข้าวการแก้ไขยีนเกิดขึ้นในเกือบ 50 เปอร์เซ็นต์ของเซลล์ที่ได้รับคอมเพล็กซ์ Cas9-RNA ในขณะที่การวิเคราะห์อื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าขึ้นอยู่กับเป้าหมายประสิทธิภาพการแก้ไขสามารถเข้าถึงสูงถึง 80 เปอร์เซ็นต์หรือมากกว่า

นอกจากนี้ยังมีปรากฏการณ์ของ "ผลกระทบนอกเป้าหมาย" ซึ่ง DNA ถูกตัดไปที่ไซต์อื่นนอกเหนือจากเป้าหมายที่ต้องการ สิ่งนี้สามารถนำไปสู่การแนะนำการกลายพันธุ์ที่ไม่ได้ตั้งใจ นอกจากนี้คริสตจักรยังตั้งข้อสังเกตว่าแม้เมื่อระบบลดเป้าหมาย แต่ก็มีโอกาสที่จะไม่ได้รับการแก้ไขที่แม่นยำ เขาเรียกสิ่งนี้ว่า "ความป่าเถื่อนจีโนม"

การตั้งค่าขีด จำกัด

แอปพลิเคชั่นที่มีศักยภาพมากมายของเทคโนโลยี CRISPR ตั้งคำถามเกี่ยวกับคุณธรรมและผลที่ตามมาของการดัดแปลงจีโนม

ในบทความวิทยาศาสตร์ปี 2014 Oye และเพื่อนร่วมงานชี้ไปที่ผลกระทบทางนิเวศวิทยาที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ไดรฟ์ของยีน การแนะนำลักษณะอาจแพร่กระจายเกินกว่าประชากรเป้าหมายไปยังสิ่งมีชีวิตอื่นผ่านการผสมข้ามพันธุ์ การขับของยีนสามารถลดความหลากหลายทางพันธุกรรมของประชากรเป้าหมาย

การดัดแปลงพันธุกรรมของตัวอ่อนมนุษย์และเซลล์สืบพันธุ์เช่นสเปิร์มและไข่เป็นที่รู้จักกันในชื่อการแก้ไขเชื้อโรค เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในเซลล์เหล่านี้สามารถส่งต่อไปยังรุ่นต่อ ๆ ไปได้การใช้เทคโนโลยี CRISPR เพื่อทำให้การแก้ไขแบบเชื้อโรคมีความกังวลด้านจริยธรรมจำนวนมาก

ประสิทธิภาพของตัวแปรผลกระทบนอกเป้าหมายและการแก้ไขที่ไม่แม่นยำล้วนก่อให้เกิดความเสี่ยงด้านความปลอดภัย นอกจากนี้ยังมีสิ่งมากมายที่ยังไม่เป็นที่รู้จักของชุมชนวิทยาศาสตร์ ในบทความปี 2558 ที่ตีพิมพ์ในวิทยาศาสตร์เดวิดบัลติมอร์และกลุ่มนักวิทยาศาสตร์นักจริยธรรมและผู้เชี่ยวชาญด้านกฎหมายโปรดทราบว่าการแก้ไขความงอกจะเพิ่มโอกาสที่จะเกิดผลที่ไม่ตั้งใจสำหรับคนรุ่นอนาคต "เนื่องจากมีข้อ จำกัด ด้านความรู้เกี่ยวกับพันธุศาสตร์มนุษย์ และเส้นทางของโรค (รวมถึงการมีปฏิสัมพันธ์ซึ่งกันและกันระหว่างโรคหนึ่งกับเงื่อนไขอื่น ๆ หรือโรคในผู้ป่วยรายเดียวกัน) "

ข้อกังวลด้านจริยธรรมอื่น ๆ นั้นเหมาะสมยิ่งกว่า เราควรทำการเปลี่ยนแปลงที่อาจส่งผลกระทบต่อคนรุ่นต่อไปในอนาคตโดยไม่ได้รับความยินยอมจากพวกเขา? จะเกิดอะไรขึ้นหากการใช้เครื่องแก้ไขแนวจมูกสั้นจากการเป็นเครื่องมือในการรักษาไปจนถึงเครื่องมือเพิ่มประสิทธิภาพสำหรับคุณลักษณะของมนุษย์ที่หลากหลาย?

เพื่อแก้ไขข้อกังวลเหล่านี้สถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติวิศวกรรมศาสตร์และการแพทย์ได้จัดทำรายงานที่ครอบคลุมพร้อมแนวทางและคำแนะนำสำหรับการแก้ไขจีโนม

แม้ว่าโรงเรียนแห่งชาติจะใช้ความระมัดระวังในการติดตามแก้ไขเชื้อโรค แต่พวกเขาก็เน้นว่า "ข้อควรระวังไม่ได้หมายถึงการห้าม" พวกเขาแนะนำว่าการแก้ไขเชื้อโรคจะต้องทำเฉพาะในยีนที่นำไปสู่โรคร้ายแรงและเฉพาะเมื่อไม่มีทางเลือกการรักษาที่เหมาะสมอื่น ๆ ท่ามกลางเกณฑ์อื่น ๆ พวกเขาเน้นความจำเป็นที่จะต้องมีข้อมูลเกี่ยวกับความเสี่ยงและผลประโยชน์ต่อสุขภาพและความจำเป็นในการดูแลอย่างต่อเนื่องในระหว่างการทดลองทางคลินิก พวกเขายังแนะนำให้ติดตามครอบครัวหลายชั่วอายุคนด้วย

งานวิจัยล่าสุด

มีหลายโครงการวิจัยล่าสุดที่มีพื้นฐานมาจาก CRISPR "ก้าวของการค้นพบการวิจัยขั้นพื้นฐานได้เพิ่มขึ้นอย่างมากด้วย CRISPR" นักชีวเคมีและผู้เชี่ยวชาญด้าน CRISPR กล่าวว่า Sam Sternberg ผู้นำกลุ่มการพัฒนาเทคโนโลยีที่ Berkeley, Caribou Biosciences Inc. ในแคลิฟอร์เนียซึ่งกำลังพัฒนาโซลูชัน CRISPR สำหรับยา การเกษตรและการวิจัยทางชีววิทยา

นี่คือผลการวิจัยล่าสุดบางส่วน:

  • ในเดือนเมษายน 2560 ทีมนักวิจัยได้ปล่อยงานวิจัยในวารสาร Science ว่าพวกเขาได้ตั้งโปรแกรมโมเลกุล CRISPR เพื่อค้นหาสายพันธุ์ของไวรัสเช่น Zika ในซีรัมในเลือดปัสสาวะและน้ำลาย
  • เมื่อวันที่ 2 สิงหาคม 2017 นักวิทยาศาสตร์เปิดเผยในวารสาร Nature ว่าพวกเขาได้กำจัดข้อบกพร่องของโรคหัวใจในตัวอ่อนโดยใช้ CRISPR เรียบร้อยแล้ว
  • ในวันที่ 2 มกราคม 2018 นักวิจัยประกาศว่าพวกเขาอาจหยุดเชื้อราและปัญหาอื่น ๆ ที่คุกคามการผลิตช็อคโกแลตโดยใช้ CRISPR เพื่อให้พืชต้านทานต่อโรคได้มากขึ้น
  • เมื่อวันที่ 16 เมษายน 2018 นักวิจัยได้อัปเกรด CRISPR เพื่อแก้ไขยีนนับพันในครั้งเดียวตามการวิจัยที่ตีพิมพ์โดยวารสาร BioNews

รายงานเพิ่มเติมโดย Alina Bradford ผู้ให้การสนับสนุนด้านวิทยาศาสตร์สด

แหล่งข้อมูลเพิ่มเติม

  • Broad Institute: เส้นเวลาของการทำงานที่สำคัญใน CRISPR
  • พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพข่าว: CRISPR-Cas9 ปรับปรุง 10,000 เท่าโดยนิวคลีโอไทด์สังเคราะห์
  • Broad Institute: คำถามและคำตอบเกี่ยวกับ CRISPR


อาหารเสริมวิดีโอ: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR.




การวิจัย


นักวิทยาศาสตร์ 3D พิมพ์หัวใจเล็ก ๆ จากเซลล์มนุษย์อย่างไร
นักวิทยาศาสตร์ 3D พิมพ์หัวใจเล็ก ๆ จากเซลล์มนุษย์อย่างไร

ความผิดปกติของผิวหนังที่เชื่อมโยงกับความเครียด
ความผิดปกติของผิวหนังที่เชื่อมโยงกับความเครียด

ข่าววิทยาศาสตร์


การทดสอบ 5 นาทีทำนายความเสี่ยงการฆ่าตัวตาย
การทดสอบ 5 นาทีทำนายความเสี่ยงการฆ่าตัวตาย

ไวกิ้งฟอร์ตเปิดเผยความลับของเครือข่ายการทหารที่ประณีตของกษัตริย์เดนมาร์ก
ไวกิ้งฟอร์ตเปิดเผยความลับของเครือข่ายการทหารที่ประณีตของกษัตริย์เดนมาร์ก

มองลึกลงไปในแว่นตาสามมิติ
มองลึกลงไปในแว่นตาสามมิติ

ผีเสื้อเขตร้อนที่น่าตื่นตาตื่นใจ
ผีเสื้อเขตร้อนที่น่าตื่นตาตื่นใจ

การปลูกถ่ายใบหน้าก้าวไปข้างหน้าด้วยการปฏิบัติที่กว้างขวางที่สุด
การปลูกถ่ายใบหน้าก้าวไปข้างหน้าด้วยการปฏิบัติที่กว้างขวางที่สุด


TH.WordsSideKick.com
สงวนลิขสิทธิ์!
การสืบพันธุ์ของวัสดุใด ๆ ที่ได้รับอนุญาต เพียง Prostanovkoy เชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์ TH.WordsSideKick.com

© 2005–2020 TH.WordsSideKick.com